Znanstveniki v Demokratični republiki Kongo in Ugandi pospešeno pripravljajo klinična testiranja eksperimentalnih zdravil proti eboli. Odzivajo se na izbruh redkega seva Bundibugyo, za katerega ni odobrenega cepiva ali zdravljenja in ki je po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) do konca maja povzročil že več kot 200 smrti.
Po poročanju mednarodnih medijev je bilo v obeh državah do konca maja zabeleženih več kot tisoč potrjenih ali domnevnih primerov okužbe. Ta izbruh je šele tretji, ki ga povzroča sev Bundibugyo, zato cepiva in zdravila, razvita za pogostejši sev Zaire, niso nujno učinkovita. Učinkovitost obstoječega cepiva Ervebo proti sevu Bundibugyo ocenjujejo kot negotovo.
Svetovna zdravstvena organizacija je po posvetovanju s strokovnjaki priporočila prednostno testiranje več zdravil. Med najobetavnejšimi je monoklonsko protitelo MBP134, ki ga je razvilo podjetje Mapp Biopharmaceutical. Zdravilo je v predkliničnih testih na živalih uspešno zaščitilo pred okužbo s sevom Bundibugyo, so poročali znanstveni mediji.
V teku so tudi priprave na testiranje protivirusnega zdravila remdesivir podjetja Gilead Sciences. Začetek kliničnih preizkušanj obeh zdravil je odvisen od odobritve vlad v DR Kongo in Ugandi. Medtem ko razvoj specifičnega cepiva še poteka in bi lahko bil najbolj obetaven kandidat na voljo šele čez več mesecev, znanstveniki opozarjajo, da bi bile države na podobne krize bolje pripravljene z neprekinjenim financiranjem raziskav, tudi ko ni neposredne nevarnosti.